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Estamos comprometidos con la mejora de la salud y el bienestar en todo el mundo. Desde el desarrollo de nuevas terapias que tratar y prevenir enfermedades a ayudar a las personas necesitadas, somos guiados por un rico legado e inspirados por una visión compartida. Los humanos para la salud curiosidad, inventiva, y la pasión por la excelencia. Estas son cualidades que impulsan a las personas a descubrir cuál es Merck posible a medida que trabajan para ayudar a mejorar la salud en todo el mundo. Con un enfoque permanente en la innovación y la ciencia del sonido, trabajamos para aplicar vacunas, medicamentos y productos para la salud de los consumidores y de los animales que pueden ayudar a millones en todo el mundo. Merck Adjudica ZETIA (ezetimiba) / VYTORIN (ezetimiba / simvastatina) Demanda por violación de patente WHITEHOUSE STATION, NJ - (BUSINESS WIRE) - Merck (NYSE: MRK), conocida como MSD fuera de los Estados Unidos y Canadá, ha anunciado que la Corte de Distrito para el Distrito de Nueva Jersey se ha pronunciado a favor Mercks en dos demandas por infracción de patentes relacionadas de manera conjunta contra Mylan Pharmaceuticals Inc. el tribunal determinó adecuadamente que la patente de ZETIA y VYTORIN en los EE. UU. es válido y ejecutable, dijo Bruce N. Kuhlik , vicepresidente ejecutivo y consejero general de Merck. La patente en cuestión en este ensayo es RE 42.461 que cubre la ezetimiba, un ingrediente activo en tanto ZETIA y VYTORIN y expira abril de 2017. En su decisión, el tribunal confirmó la patente Mercks en ZETIA y Vytorin y dictaminó que la patente era válida y ejecutable. Mylan había admitido que su producto infringiría la patente. El tribunal también emitió una orden de bloqueo de la aprobación de Mylans versiones genéricas hasta la expiración de la patente. Mylan había estado buscando la aprobación de EE. UU. Food and Drug Administration (FDA) para vender versiones genéricas de ZETIA y VYTORIN. En diciembre de 2009, Merck presentó la demanda en contra de Mylan en relación con la aplicación Mylans a la FDA en busca de pre-patente la aprobación de caducidad de vender una versión genérica de VYTORIN y en junio de 2010, Merck presentó una demanda separada contra Mylan en relación con la aplicación Mylans búsqueda de pre - Patent aprobación para vender una versión genérica de ZETIA. El juez José Linares presidió el juicio. Merck estuvo representado por Sidley Austin LLP, Lowenstein Sandler PC y Robinson, Wettre Miller LLC. Merck de hoy es un líder mundial de la salud que trabaja para ayudar al bienestar del mundo. Merck es conocida como MSD fuera de los Estados Unidos y Canadá. A través de nuestros productos de salud medicamentos recetados, vacunas, terapias biológicas y productos para el cuidado de los consumidores y de los animales, trabajamos con clientes y operamos en más de 140 países para ofrecer soluciones innovadoras de salud. También demostramos nuestro compromiso para incrementar el acceso a la salud a través de políticas de gran alcance, programas y asociaciones. Para obtener más información, visite www. merck. com y conectar con nosotros en Twitter, Facebook y YouTube. Este comunicado de prensa incluye declaraciones prospectivas dentro del significado de las disposiciones de salvaguarda de la Ley de Valores de Estados Unidos Compañía de Telecomunicaciones de 1995. Dichas declaraciones pueden incluir, pero no se limitan a, declaraciones sobre los beneficios de la fusión entre Merck y Schering - Plough, incluyendo futuros resultados financieros y operativos, los planes combinados de los companys, objetivos, expectativas e intenciones y otras declaraciones que no son hechos históricos. Tales declaraciones se basan en las creencias y expectativas de los administradores Mercks actuales y están sujetas a riesgos e incertidumbres significativas. Los resultados reales pueden diferir de los establecidos en las declaraciones a futuro. Los siguientes factores, entre otros, podrían causar que los resultados reales difieran materialmente de los establecidos en las declaraciones a futuro: la posibilidad de que todas las sinergias esperadas de la fusión de Merck y Schering-Plough no se hará realidad, o no será realizado dentro del período de tiempo de espera que el impacto de la regulación de la industria farmacéutica y la legislación de salud en los Estados Unidos e internacionalmente capacidad Mercks para predecir con exactitud las condiciones futuras del mercado dependencia en la efectividad de las patentes Mercks y otras protecciones para productos innovadores y la exposición a litigios y / o acciones reguladoras. Merck no asume ninguna obligación de actualizar públicamente ninguna declaración prospectiva, ya sea como resultado de nueva información, eventos futuros o de otro modo. Otros factores que podrían causar que los resultados difieran materialmente de los descritos en las declaraciones a futuro se pueden encontrar en Mercks 2011 Informe Anual en el Formulario 10-K y las empresas por otras presentaciones ante la Comisión de Bolsa y Valores (SEC) disponibles en Internet SEC El sitio (www. sec. gov). Contacto: