Zithromax 86

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Secciones espectáculos locales Yahoo-ABC News Network 2016 ABC News, Inc. Todos. Todos los derechos reservados. Z-Pak pudieran ocasionar la muerte para las personas con enfermedades del corazón, dice la FDA El fármaco, llamado azitromicina, pero se vende bajo los nombres de marca Zithromax y zmax como cápsulas Z-Pak, se prescribe para las infecciones de los oídos, pulmones, senos nasales, la piel, la garganta y los órganos reproductivos, de acuerdo con la FDA. Sin embargo, el antibiótico puede interferir con la actividad eléctrica corazones, molestar a su ritmo con consecuencias potencialmente fatales. Los profesionales sanitarios deben considerar el riesgo de ritmos cardiacos fatales con azitromicina al considerar las opciones de tratamiento para los pacientes que ya están en riesgo de eventos cardiovasculares, dijo la FDA en un comunicado. Las personas mayores y aquellos con tasas irregulares del corazón, arritmias, y los bajos niveles sanguíneos de potasio o magnesio están en un riesgo particularmente elevado para la enfermedad cardíaca mortal, según la FDA. La advertencia se produce 10 meses después de un estudio publicado en el New England Journal of Medicine encontró un pequeño aumento en las muertes cardiovasculares en las personas tratadas con Zithromax en comparación con los que recibieron los antibióticos amoxicilina o la ciprofloxacina o ningún tratamiento en absoluto. En ese momento, la FDA instó a los pacientes que toman Zithromax No deje de tomar su medicamento sin consultar a su profesional de la salud - una recomendación que se encuentra hoy en día, a pesar de la nueva advertencia. antibióticos Z-Pak conllevan riesgos cardíacos. (Crédito de la imagen: azithromicin-rx. net) Zithromax, fabricado por Pfizer, se presenta en forma de comprimidos y líquidos y por lo general se toma hasta por cinco días. Las etiquetas de las drogas se han actualizado para reforzar la sección de advertencias y precauciones. La seguridad del paciente es de suma importancia para Pfizer y un seguimiento continuo de la seguridad y eficacia de nuestros productos para asegurar que los beneficios y riesgos se describen con precisión en la etiqueta del producto, tal como fue aprobado por la FDA, dijo Pfizer en un comunicado por correo electrónico a ABCNews. com. Zithromax (azitromicina) ha tenido un perfil riesgo-beneficio bien establecida desde hace más de veinte años y sigue siendo una opción de tratamiento eficaz para los pacientes de todo el mundo que sufren de muchos tipos de infecciones bacterianas. Pfizer señalar que la mayoría de los pacientes tratados con Zithromax no se ven afectados por esta actualización etiqueta. Mientras que las alternativas a Zithromax están disponibles, la FDA advirtió que ellos, también, pueden llevar a otros efectos secundarios importantes que se deben considerar al elegir un fármaco antibacteriano. Las personas que toman Zithromax deben buscar atención médica inmediata en caso de un latido irregular del corazón, dificultad para respirar, mareos o desmayos, según la FDA.